Reordenamiento de Wagner-Meerwein
Una transposición de Wagner-Meerwein es una transposición 1,2 en un carbocatión en el que un grupo alquilo o arilo (o un átomo de hidrógeno ) migra de un carbono a un carbono vecino. Esta reacción lleva el nombre de Georg Wagner y Hans Meerwein .
Este tipo de reordenamiento se ha demostrado por primera vez en terpenos bicíclicos, como la transformación de isoborneol en canfeno .
Referencias
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Wagner, G. J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1899 , 31 , 690.
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(en) Hans Meerwein , " Über den Reaktionsmechanismus von der Umwandlung Borneol en Camphen; [Dritte Mitteilung über Pinakolinumlagerungen.] ” , Annalen der Chemie de Justus Liebig , vol. 405,1914, p. 129-175 ( DOI 10.1002 / jlac.19144050202 )
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March, Jerry (1985), Química orgánica avanzada: reacciones, mecanismos y estructura (3a ed.), Nueva York: Wiley, ( ISBN 0-471-85472-7 )