Golimumab

golimumab
Nombres comerciales	Simponi (Canadá)
Laboratorio	Janssen
Administración	inyección subcutánea
Clase	Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores, inmunosupresores, inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), código ATC L04AB06
Identificación
N o CAS	476181-74-5
N o ECHA	100,226,360
Código ATC	L04AB06
DrugBank	06674

El golimumab es un producto de IgG humano de anticuerpo monoclonal en una línea celular de hibridoma de ratón con el ADN recombinante que se usa como fármaco inmunosupresor y se vende bajo la marca comercial Simponi .

Golimumab se une al factor de necrosis tumoral (TNF del inglés  : factor de necrosis tumoral ), ya sea en forma soluble o en membrana e inhibe la unión del TNF-alfa a su receptor.

Márketing

Golimumab fue desarrollado por Janssen Biotech y aprobado en Canadá y Estados Unidos como tratamiento para la artritis reumatoide , la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante .

En Francia, el laboratorio de MSD obtuvo una autorización de comercialización (AMM) el1 er de octubre de 2009, para estas tres condiciones, así como para la colitis ulcerosa .

Indicaciones

• Artritis reumatoide (AR) del adulto, en combinación con metotrexato (MTX), cuando la respuesta a los FAME, incluido el MTX, ha sido inadecuada;
• Artritis psoriásica (RP) activa y progresiva, sola o en combinación con MTX, cuando la respuesta a FAME anterior ha sido inadecuada;
• Espondilitis anquilosante (EA) activa y grave, en caso de respuesta inadecuada al tratamiento convencional.
• Colitis ulcerosa en caso de no respuesta a los tratamientos convencionales.

Dosis

Por vía subcutánea y por autoinyección:

• Artritis reumatoide: 50  mg administrados una vez al mes, el mismo día de cada mes, de forma concomitante con MTX.
• Artritis psoriásica: 50  mg administrados una vez al mes, el mismo día de cada mes.
• Espondilitis anquilosante: 50  mg administrados una vez al mes, el mismo día de cada mes.
• Colitis ulcerosa: 50 mg administrados una vez al mes para personas que pesan menos de 80 kg, 100 mg por mes para los que pesan más de 80 kg.

Investigar

Permitiría, en la diabetes tipo 1 , mantener la producción endógena de insulina y reducir la necesidad de esta última en el tratamiento de esta última.

Notas y referencias

1. (in) Drugs.com, "  Simponi (golimumab) recibe la aprobación de la FDA como primer anti-TNF mensual para el tratamiento de la artritis reumatoide, la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante  " ,abril de 2009(consultado el 17 de julio de 2013 )
2. [PDF] Haute Autorité de Santé, "  Comisión de Transparencia  " ,1 st de febrero de 2012(consultado el 17 de julio de 2013 )
3. Quattrin T, Haller MJ, Steck AK et al. Golimumab y función de las células beta en jóvenes con diabetes tipo 1 de nueva aparición , N Engl J Med, 2020; 383: 2007-2017