Factor de Hageman
La parte inferior de este artículo para ciencias médicas o veterinario es verificar (Noviembre de 2008).
Mejore o discuta cosas para verificar . Si acaba de colocar el banner, indique los puntos a marcar aquí .
Factor de Hageman| Nombre común | Factor XII |
|---|---|
| Categoría | procoagulante |
| Síntesis | Hígado, sistema reticuloendotelial |
| Vida media plasmática | 50 a 70 horas |
| Dependiente de la vitamina K | No |
| Enfermedad | Deficiencia de factor XII |
El factor Hageman (también conocido como factor XII o factor touch ) es una proteína que entra en juego en el manejo de la coagulación sanguínea (vías intrínsecas del fenómeno de la coagulación).
Los factores forman una cadena ordenada completa que permite la producción de coágulos de fibrina estables. Pero la deficiencia de este factor XII no es necesariamente problemática en el proceso de fabricación.
Esta proteína lleva el nombre del primer paciente diagnosticado con la deficiencia.
La enfermedad asociada, la deficiencia del factor XII, es una enfermedad hereditaria muy rara, es el resultado de la herencia por los 2 padres del gen defectuoso para la formación de la proteína. A diferencia de otras enfermedades que resultan de un problema de mala coagulación, el paciente no presenta síntomas de sangrado. En personas con un solo gen defectuoso, también pueden ocurrir trastornos, raros y leves. Aunque la deficiencia no necesariamente causa problemas en la creación de coágulos, se puede diagnosticar midiendo el tiempo de coagulación mediante los análisis de sangre PT y PTT . La prueba PTT será positiva (más tiempo) pero la prueba PT será negativa (tiempo normal) para un factor XII deficiente. En este caso, el médico requiere más pruebas, incluido el análisis de los niveles de factor XII.