Coronavirus
TGEVTipo | Virus |
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Campo | Riboviria |
Reinado | Orthornavirae |
Rama | Pisuviricota |
Clase | Pisoniviricetes |
Pedido | Nidovirales |
Suborden | Cornidovirineae |
Amable | Alfacoronavirus |
Subgénero | Tegacovirus |
Especies | Alfacoronavirus 1 |
La gastroenteritis transmisible por coronavirus ( TGEV , por "coronavirus de gastroenteritis transmisible)" es un coronavirus que infecta a los cerdos. Es un virus de ARN monocatenario , de sentido positivo y envuelto que ingresa a su célula huésped al unirse al receptor de APN . El virus pertenece al género Alphacoronavirus , subgénero Tegacovirus , especie Alphacoronavirus 1 .
Las proteínas que contribuyen a la estructura general de TGEV incluyen punta (S), envoltura (E), membrana (M) y núcleo (N). El genoma del coronavirus consta de aproximadamente 28,6 nucleótidos . Otros coronavirus pertenecientes a la especie Alphacoronavirus 1 son el coronavirus felino , el coronavirus canino y el virus de la peritonitis infecciosa felina .
El TGEV pertenece a la familia Coronaviridae , género Alphacoronavirus , especie Alphacoronavirus 1 . Es un virus envuelto con un genoma de ARN monocatenario positivo. El TGEV tiene tres proteínas estructurales principales: fosfoproteína (N), proteína integral de membrana (E1) y glucoproteína grande (E2). La proteína N encapsula el ARN genómico y la proteína S forma proyecciones virales.
La morfología de TGEV se determinó principalmente mediante técnicas de microscopía electrónica. La morfología es similar a la del mixovirus , en que tienen proyecciones superficiales y una envoltura. Los virus son principalmente de forma circular con un diámetro que varía de 100 a 150 nm , incluidas las proyecciones de superficie.
El TGEV infecta a los cerdos. En lechones de menos de una semana, la tasa de mortalidad es cercana al 100%. La patología de TGEV es similar a la de otros coronavirus. Una vez que el virus infecta al huésped, se multiplica en la pared celular del intestino delgado, provocando la pérdida de células absorbentes, lo que a su vez conduce al acortamiento de las vellosidades. Los cerdos infectados tienen una capacidad reducida para digerir los alimentos y mueren por deshidratación.
TGEV estaba muy extendida en los Estados Unidos cuando fue descubierto originalmente a principios del XX ° siglo. Se volvió más raro a fines de la década de 1980 con el surgimiento del coronavirus respiratorio porcino (PRCV). Se cree que el PRCV confiere cierta inmunidad al TGEV.
Los coronavirus ingresan al hospedador uniéndose primero a la célula hospedadora utilizando la glicoproteína "Spike" que forma peplómeros en la superficie del virión. La proteína Spike interactúa con la aminopeptidasa N porcina (pAPN), que actúa como receptor celular, para facilitar la entrada del virus en la célula. El mismo receptor celular también es un punto de contacto para algunos coronavirus humanos.
La proteína E2 forma una proyección de unos 20 nm en la superficie del virión , en forma de pétalo. Se cree que la proteína E2 está involucrada en la patogénesis al ayudar al virus a ingresar al citoplasma del huésped. La proteína E2 tiene inicialmente 1447 aminoácidos , antes de la escisión de una secuencia hidrófoba corta . Después de la glicosilación de la proteína en el aparato de Golgi , la proteína se incorpora al nuevo virión . Hay varios dominios funcionales dentro de la proteína E2: un segmento hidrófobo de 20 residuos en el extremo C-terminal ancla la proteína en la membrana lipídica; el resto de la proteína se divide en dos partes: un tramo hidrófilo ubicado dentro del virión y un tramo rico en cisteína que probablemente sean sitios de acilación.
La proteína E1 se integra principalmente en la envoltura lipídica del virión y, por lo tanto, juega un papel esencial en la arquitectura del virus. Se cree que la proteína E1 interactúa con la membrana de los linfocitos, lo que conduce a la inducción de genes que codifican IFN.
Se utilizó TGEV como vector de expresión. El vector se construyó reemplazando los marcos de lectura abiertos no esenciales 3a y 3b, bajo el control de secuencias reguladoras de la transcripción (TRS) con proteína verde fluorescente (GFP). La construcción resultante seguía siendo enteropatogénica , pero con una multiplicación reducida. La infección de células con este virus alterado provoca una respuesta inmune específica contra la proteína heteróloga. Este vector se utiliza en el desarrollo de una vacuna o incluso en terapia génica. La motivación para diseñar el genoma del TGEV es que los coronavirus tienen genomas grandes, por lo que tienen espacio para la inserción de genes extraños. Los coronavirus también infectan el tracto respiratorio y se pueden usar para dirigir los antígenos a esta área y generar una respuesta inmune.